{"id":47,"date":"2015-05-20T09:53:29","date_gmt":"2015-05-20T08:53:29","guid":{"rendered":"http:\/\/127.0.0.1\/projects\/afg\/?page_id=47"},"modified":"2021-03-24T18:47:56","modified_gmt":"2021-03-24T17:47:56","slug":"type-ii-maladie-de-pompe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/les-glycogenoses\/type-ii-maladie-de-pompe\/","title":{"rendered":"Type II : Maladie de Pompe"},"content":{"rendered":"<p><section id=\"bt_section69f2938b056e8\"  class=\"boldSection btDivider topSemiSpaced bottomSemiSpaced btDarkSkin gutter inherit\" style=\"background-color:#0cb8b6;\"><div class=\"port\"><div class=\"boldCell\"><div class=\"boldCellInner\"><div class=\"boldRow  \" ><div class=\"boldRowInner\"><div class=\"rowItem col-md-12 col-ms-12  btTextLeft animate animate-fadein animate-moveleft inherit btDoublePadding\"  ><div class=\"rowItemContent\" ><header class=\"header btClear large btDash bottomDash  btNormalDash\" ><div class=\"btSuperTitle\">Les Glycog\u00e9noses<\/div><div class=\"dash\"><h2><span class=\"headline\"><em>Type II : Maladie de Pompe<\/em><\/span><\/h2><\/div><\/header><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section id=\"bt_section69f2938b0591d\"  class=\"boldSection topSemiSpaced bottomSpaced gutter inherit\" style=\"background-color:#f1f1f1;\"><div class=\"port\"><div class=\"boldCell\"><div class=\"boldCellInner\"><div class=\"boldRow  \" ><div class=\"boldRowInner\"><div class=\"rowItem col-md-12 col-ms-12  btTextLeft animate animate-fadein inherit btDoublePadding\"  ><div class=\"rowItemContent\" ><header class=\"header btClear medium  btNormalDash\" ><div class=\"dash\"><h3><span class=\"headline\"><em>Glycog\u00e9nose Musculaire<\/em><\/span><\/h3><\/div><\/header><div class=\"btClear btSeparator bottomSmallSpaced border\" ><hr><\/div><div class=\"boldRow boldInnerRow  \" ><div class=\"rowItem rowInnerItem col-md-12  btTextLeft\"  ><div class=\"rowItemContent\"><div class=\"btText\" ><\/p>\n<p>Peut-\u00eatre n\u2019aviez-vous jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent jamais entendu parler de la maladie de Pompe connue \u00e9galement sous le nom de <strong>d\u00e9ficit en maltase acide et glycog\u00e9nose de type 2<\/strong>.<br \/>\nMais si vous-m\u00eame ou un \u00eatre cher avez \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 comme porteur de cette maladie g\u00e9n\u00e9tique rare, vous devez savoir que vous n\u2019\u00eates pas seul. Des ressources sont \u00e0 votre disposition.<br \/>\nCette rubrique a pour objectif de mieux vous informer sur la maladie de Pompe.<\/p>\n<p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"btClear btSeparator bottomSemiSpaced noBorder\" ><hr><\/div><div class=\"btTabs tabsVertical \" \" data-open-first=\"\"><ul class=\"tabsHeader\"><li><span>R\u00e9sum\u00e9 m\u00e9dical<\/span><\/li><li><span>Transmission<\/span><\/li><li><span>Signes de la maladie<\/span><\/li><li><span>Diagnostic<\/span><\/li><li><span>Traitement<\/span><\/li><li><span>Publications m\u00e9dicales et informations utiles<\/span><\/li><li><span>Des r\u00e9f\u00e9rents \u00e0 votre \u00e9coute<\/span><\/li><\/ul><div class=\"tabPanes accordionPanes\"><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>R\u00e9sum\u00e9 m\u00e9dical<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>La glycog\u00e9nose de type II (GSD II) est une maladie de surcharge lysosomale qui se traduit notamment par une atteinte des muscles squelettiques et respiratoires de gravit\u00e9 variable \u00e0 laquelle s\u2019associe une cardiomyopathie hypertrophique dans la forme infantile.<\/p>\n<p>La forme infantile de la maladie de Pompe d\u00e9bute avant 3 mois : hypotonie majeure, difficult\u00e9s de succion et d\u00e9glutition, cardiomyopathie hypertrophique et progressivement insuffisance respiratoire. Les formes de l\u2019adulte se traduisent par une faiblesse musculaire progressive des ceintures d\u00e9butant aux membres inf\u00e9rieurs et une atteinte respiratoire qui peut \u00eatre inaugurale. Des formes interm\u00e9diaires touchant les enfants \u00e2g\u00e9s de plus de 2 ans, et les adolescents existent entre ces deux extr\u00eames.<\/p>\n<p>La maladie est due au d\u00e9ficit en alpha-1,4-glucosidase acide qui hydrolyse le glycog\u00e8ne en unit\u00e9s glucose, entra\u00eenant une surcharge intra-lysosomale de glycog\u00e8ne. Le d\u00e9ficit est ubiquitaire, mais il n\u2019est exprim\u00e9 que par certains organes (c\u0153ur et\/ou muscle squelettique surtout). Le g\u00e8ne (GAA) est localis\u00e9 sur le chromosome 17q23. Quelques mutations sont plus fr\u00e9quentes notamment chez les adultes o\u00f9 une mutation \u00ab\u00a0commune\u00a0\u00bb est retrouv\u00e9e chez plus de 90 % des patients. La transmission est autosomique r\u00e9cessive.<\/p>\n<p>Le diagnostic biologique repose sur la mise en \u00e9vidence du d\u00e9ficit enzymatique (taches de sang sur papier buvard, lymphocytes, fibroblastes, biopsie de trophoblaste \u00e9tudi\u00e9e en direct). Dans la forme infantile, le diagnostic diff\u00e9rentiel se fait principalement avec l\u2019amyotrophie spinale, les cardiomyopathies hypertrophiques idiopathiques ou de cause m\u00e9tabolique. La maladie de Danon peut \u00eatre \u00e9voqu\u00e9e quand le d\u00e9but est plus tardif. Pour les formes de l\u2019adulte, il se fait avec les autres causes de myopathies des ceintures. La recherche des h\u00e9t\u00e9rozygotes est possible quand les 2 mutations ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9es chez le malade.<\/p>\n<p>Le diagnostic pr\u00e9natal peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9 soit par mesure de l\u2019activit\u00e9 enzymatique dans une biopsie de trophoblaste \u00e9tudi\u00e9e en direct, soit par recherche des mutations identifi\u00e9es chez le malade dans des cellules f\u0153tales. Dans de tr\u00e8s rares cas, le diagnostic pr\u00e9natal \u00eatre compliqu\u00e9 par la pr\u00e9sence de pseudod\u00e9ficits.<\/p>\n<p>A c\u00f4t\u00e9 du traitement symptomatique, une th\u00e9rapie enzymatique substitutive est disponible : l\u2019alglucosidase alfa (ou Myozyme) a obtenu en mars 2006 une autorisation de mise sur le march\u00e9 europ\u00e9enne en tant que m\u00e9dicament orphelin pour le traitement des patients atteints de maladie de Pompe, enfants et adultes.<\/p>\n<p><strong>*Auteurs : Drs I. Maire et R. Froissart (juillet 2007)*.<\/strong><\/p>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Transmission<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>La maladie de Pompe est une maladie g\u00e9n\u00e9tique \u00e0 transmission autosomique r\u00e9cessive : lorsque les 2 parents sont porteurs du g\u00e8ne mut\u00e9, il y a 25% de risque que l\u2019enfant \u00e0 na\u00eetre h\u00e9rite des 2 copies anormales du g\u00e8ne et d\u00e9veloppe la maladie.<\/p>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Signes de la maladie<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>Les sympt\u00f4mes peuvent appara\u00eetre \u00e0 tout \u00e2ge, d\u00e8s la naissance ou les premiers mois de vie (forme infantile) ou tardivement (forme juv\u00e9nile et adulte).<\/p>\n<p>Pour la forme infantile, les sympt\u00f4mes sont s\u00e9v\u00e8res et progressent rapidement. Ils se caract\u00e9risent g\u00e9n\u00e9ralement par :<\/p>\n<ul>\n<li>Une faiblesse musculaire (hypotonie extr\u00eame) causant un retard dans le d\u00e9veloppement de la motricit\u00e9 du b\u00e9b\u00e9<\/li>\n<li>Une atteinte cardiaque : une insuffisance cardiaque et un c\u0153ur plus gros que la normale (cardiomyopathie hypertrophique)<\/li>\n<li>Une atteinte respiratoire : des difficult\u00e9s \u00e0 respirer dues \u00e0 une faiblesse des muscles respiratoires, et souvent accompagn\u00e9es d\u2019infections respiratoires<\/li>\n<\/ul>\n<p>D\u2019autres sympt\u00f4mes peuvent appara\u00eetre tels que :<\/p>\n<ul>\n<li>Une macroglossie : augmentation du volume de la langue<\/li>\n<li>Une h\u00e9patom\u00e9galie : augmentation de la taille du foie<\/li>\n<li>Des difficult\u00e9s \u00e0 s\u2019alimenter : probl\u00e8mes de d\u00e9glutition, de reflux \u2026<\/li>\n<li>Un retard de croissance<\/li>\n<li>Une perte d\u2019audition (\u00e0 niveau variable selon le patient)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Sans traitement, le d\u00e9c\u00e8s survient g\u00e9n\u00e9ralement avant l\u2019\u00e2ge de 1 ans.<\/p>\n<p>Pour la forme tardive (chez l\u2019enfant, l\u2019adolescent et l\u2019adulte), la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 d\u00e9pend de l\u2019\u00e2ge d\u2019apparition des sympt\u00f4mes. Elle se diff\u00e9rencie de la forme infantile par la quasi-absence d\u2019atteinte cardiaque.<\/p>\n<p>Elle se caract\u00e9rise principalement par :<\/p>\n<ul>\n<li>Une faiblesse musculaire progressive entra\u00eenant des difficult\u00e9s \u00e0 marcher, \u00e0 monter des escaliers, \u00e0 se relever d\u2019une chaise \u2026<\/li>\n<li>Une insuffisance respiratoire chronique se caract\u00e9risant par un essoufflement \u00e0 l\u2019effort ou parfois tout simplement en position allong\u00e9e, des difficult\u00e9s \u00e0 respirer la nuit, des difficult\u00e9s \u00e0 tousser, parfois accompagn\u00e9e d\u2019infections respiratoires.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Diagnostic<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>L\u2019apparition des diff\u00e9rents signes de la maladie \u00e9voqu\u00e9s pr\u00e9c\u00e9demment permet d\u00e9j\u00e0 d\u2019orienter le diagnostic vers la maladie de Pompe.<\/p>\n<p>Celui-ci sera confirm\u00e9 par la mesure de l\u2019activit\u00e9 enzymatique de l\u2019alpha-glucosidase acide \u00e9galement appel\u00e9e acide maltase. Elle peut se faire, soit par analyse sanguine, soit par un test effectu\u00e9 en d\u00e9posant une goutte de sang sur du papier buvard.<\/p>\n<p>Une analyse g\u00e9n\u00e9tique sera \u00e9galement effectu\u00e9e. Elle permet d\u2019identifier les mutations responsables de la maladie. Cette information est utile pour un diagnostic pr\u00e9natal ou dans le cadre d\u2019une enqu\u00eate familiale.<\/p>\n<p>Une biopsie musculaire ou cutan\u00e9e peut \u00eatre \u00e9galement effectu\u00e9e mais elle n\u2019est pas syst\u00e9matique.<\/p>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Traitement<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>Un traitement de remplacement de l\u2019enzyme ou enzymoth\u00e9rapie substitutive est disponible. Il vise \u00e0 remplacer l\u2019enzyme manquante ou d\u00e9ficiente par une enzyme de substitution. L\u2019administration se fait par perfusion intraveineuse et g\u00e9n\u00e9ralement toutes les 2 semaines.<\/p>\n<p>Des traitements symptomatiques peuvent \u00eatre \u00e9galement mis en place :<\/p>\n<ul>\n<li>Une assistance respiratoire<\/li>\n<li>Une alimentation adapt\u00e9e au besoin de chaque patient<\/li>\n<li>Une prise en charge de l\u2019atteinte cardiaque<\/li>\n<li>Une prise en charge des troubles de l\u2019audition<\/li>\n<li>Un entretien de la fonction musculaire \u00e0 travers diff\u00e9rentes r\u00e9\u00e9ducations (la kin\u00e9sith\u00e9rapie, l\u2019ergoth\u00e9rapie, la psychomotricit\u00e9 etc \u2026)<\/li>\n<li>Etc \u2026<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dans tous les cas, une prise en charge multidisciplinaire est n\u00e9cessaire.<\/p>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Publications m\u00e9dicales et informations utiles<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p><strong>Site AFG :<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.glycogenoses.org\/category\/maladie-de-pompe\/\">Derniers articles publi\u00e9s<\/a><\/p>\n<p><strong>Maladie de Pompe : <\/strong><\/p>\n<p><u><a href=\"https:\/\/www.maladie-de-pompe.fr\/fr\">https:\/\/www.maladie-de-pompe.fr\/fr<\/a><\/u><\/p>\n<p><strong>Orphanet : <\/strong><\/p>\n<p><u><a href=\"http:\/\/www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Disease_Search.php?lng=FR&amp;data_id=14&amp;Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Maladie-de-Pompe&amp;Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&amp;Maladie(s)\/groupes%20de%20maladies=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide&amp;title=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide&amp;search=Disease_Search_Simple\">Glycog\u00e9nose par d\u00e9ficit en maltase acide<\/a><\/u><\/p>\n<p><u><a href=\"http:\/\/www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Disease_Search.php?lng=FR&amp;data_id=21321&amp;Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Maladie-de-Pompe&amp;Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&amp;Maladie(s)\/groupes%20de%20maladies=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide-a-debut-infantile&amp;title=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide-a-debut-infantile&amp;search=Disease_Search_Simple\">Glycog\u00e9nose par d\u00e9ficit en maltase acide \u00e0 d\u00e9but infantile<\/a><\/u><\/p>\n<p><u><a href=\"http:\/\/www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Disease_Search.php?lng=FR&amp;data_id=23106&amp;Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Maladie-de-Pompe&amp;Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&amp;Maladie(s)\/groupes%20de%20maladies=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide-a-debut-tardif&amp;title=Glycogenose-par-deficit-en-maltase-acide-a-debut-tardif&amp;search=Disease_Search_Simple\">Glycog\u00e9nose par d\u00e9ficit en maltase acide \u00e0 d\u00e9but tardif<\/a><\/u><\/p>\n<p><strong>Haute Autorit\u00e9 de Sant\u00e9 :<\/strong><\/p>\n<p>Protocole national de diagnostic et de soin \u2013\u00a0 Maladie de Pompe<\/p>\n<p><u><a href=\"https:\/\/www.has-sante.fr\/portail\/jcms\/c_2659918\/fr\/pnds-maladie-de-pompe\">https:\/\/www.has-sante.fr\/portail\/jcms\/c_2659918\/fr\/pnds-maladie-de-pompe<\/a><\/u><\/p>\n<p>Synth\u00e8se du PNDS \u00e0 destination du m\u00e9decin traitant <u><a href=\"https:\/\/www.has-sante.fr\/portail\/jcms\/c_2753346\/fr\/maladie-de-pompe-synthese-du-pnds-a-destination-du-medecin-traitant\">https:\/\/www.has-sante.fr\/portail\/jcms\/c_2753346\/fr\/maladie-de-pompe-synthese-du-pnds-a-destination-du-medecin-traitant<\/a><\/u><\/p>\n<p><strong>AFM :<\/strong><\/p>\n<p>Publication r\u00e9guli\u00e8re d\u2019informations concernant la Maladie de Pompe<\/p>\n<p><u><a href=\"https:\/\/www.afm-telethon.fr\/\">https:\/\/www.afm-telethon.fr\/<\/a><\/u><\/p>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><div class=\"tabPane\">\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionTitle\"><span>Des r\u00e9f\u00e9rents \u00e0 votre \u00e9coute<\/span><\/div>\r\n\t\t\t<div class=\"tabAccordionContent\"><\/p>\n<p>Nous contacter :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Olivier CAVALLERO<\/strong><br \/>\nR\u00e9f\u00e9rent Type II<br \/>\n<a href=\"mailto:olivier.cavallero@gmail.com\"><span style=\"color: #33cccc;\">olivier.cavallero@gmail.com<\/span><\/a><br \/>\nT\u00e9l\u00e9phone : 06 20 97 71 47<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong>Lucy GOLDER<\/strong><br \/>\n<span style=\"color: #33cccc;\"><a style=\"color: #33cccc;\">lucygolder24@hotmail.com<\/a><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/div>\r\n\t\t<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section id=\"bt_section69f2938b06315\"  class=\"boldSection topSmallSpaced btLightSkin gutter inherit\" style=\"background-color:#ffffff;\"><div class=\"port\"><div class=\"boldCell\"><div class=\"boldCellInner\"><div class=\"boldRow  \" ><div class=\"boldRowInner\"><div class=\"rowItem col-md-12 col-ms-12  btTextLeft\"  ><div class=\"rowItemContent\" ><header class=\"header btClear medium btDash bottomDash  btAccentDash\" ><div class=\"dash\"><h3><span class=\"headline\"><em>Les centres de r\u00e9f\u00e9rences et de comp\u00e9tences<\/em><\/span><\/h3><\/div><\/header><div class=\"btClear btSeparator topExtraSmallSpaced noBorder\" ><hr><\/div><div class=\"btText\" ><\/p>\n<p><iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.google.fr\/maps\/d\/embed?mid=12ilXkVtdpy3o8z3hNkynia2P9CmrrHYw\" width=\"640\" height=\"480\"><span style=\"display: inline-block; width: 0px; overflow: hidden; line-height: 0;\" data-mce-type=\"bookmark\" class=\"mce_SELRES_start\">\ufeff<\/span><\/iframe><\/p>\n<p><strong>L\u00e9gende<\/strong> :<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hvert.png\"><img loading=\"lazy\" class=\"size-full wp-image-1310 alignleft\" src=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hvert.png\" alt=\"\" width=\"27\" height=\"29\" \/><\/a>Centres de r\u00e9f\u00e9rences des maladies neuromusculaires<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hjaune.png\"><img loading=\"lazy\" class=\"size-full wp-image-1313 alignleft\" src=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hjaune.png\" alt=\"\" width=\"29\" height=\"29\" \/><\/a>Centres de comp\u00e9tences des maladies neuromusculaires<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hbleu.png\"><img loading=\"lazy\" class=\"alignleft size-full wp-image-1312\" src=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/hbleu.png\" alt=\"\" width=\"28\" height=\"29\" \/><\/a>Centres de r\u00e9f\u00e9rences et de comp\u00e9tences des maladies m\u00e9taboliques<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/rose.png\"><img loading=\"lazy\" class=\"alignleft size-full wp-image-1311\" src=\"http:\/\/www.glycogenoses.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/rose.png\" alt=\"\" width=\"28\" height=\"28\" \/><\/a>Laboratoires sp\u00e9cialis\u00e9s r\u00e9f\u00e9rents<\/p>\n<p>\n<\/div><div class=\"btClear btSeparator topSmallSpaced bottomSmallSpaced border\" ><hr><\/div><div class=\"btIconImageRow btTextRight btIconsNormalPosition\" ><span class=\"btIco btIcoOutlineType btIcoSmallSize btIcoAccentColor   \" ><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/groups\/340091143124748\"  target = \"_blank\" data-ico-fa=\"&#xf09a;\" class=\"btIcoHolder\"><em><\/em><\/a><\/span><span class=\"btIco btIcoOutlineType btIcoSmallSize btIcoAccentColor   \" ><a href=\"mailto:olivier.cavallero@gmail.com\"  target = \"_blank\" data-ico-fa=\"&#xf0e0;\" class=\"btIcoHolder\"><em><\/em><\/a><\/span><\/div><div class=\"btClear btSeparator bottomSemiSpaced noBorder\" ><hr><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"parent":10,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/47"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=47"}],"version-history":[{"count":16,"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/47\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2620,"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/47\/revisions\/2620"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/10"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.glycogenoses.org\/st_qlfctn\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}