Rare Barometer Voices est une initiative d’ EURORDIS-Maladies Rares, organisation européenne à but non lucratif.

Elle a été créée pour renforcer la voix des patients atteints de maladie rare en collectant leur opinion à travers des sondages en ligne. Les résultats sont ensuite communiqués au grand public et aux politiques pour contribuer à la prise de conscience sur la situations des patients atteints de maladie rare en Europe.

Le site a mis en ligne les résultats sur sa dernière enquête concernant l’Accès au traitement : un accès inégal pour les patients européens atteint de maladies rares:

En ligne également les résultats concernant la précédente enquête sur l’Impact des maladies rares dans notre quotidien:

 

N’hésitez pas à faire entendre votre voix !

http://www.eurordis.org/voices/fr

 



28 juillet 2017 La RédactionSite web

Rare Connect est une plateforme sûre et facile à utiliser, où les patients atteints d’une maladie rare, leur famille et les associations de patients peuvent développer des communautés en ligne et engager des conversations à travers les continents, dans plusieurs langues différentes.

RareConnect collabore avec les principales associations de patients atteints de maladies rares à l’échelle mondiale, pour proposer des communautés internationales en ligne, qui permettront aux patients de parler des problèmes qu’ils rencontrent à cause de la maladie rare dont ils souffrent.

 

Inscrivez vous si vous souhaitez connaître de nouveaux malades partout dans le monde : https://www.rareconnect.org/fr

 



Le Rotary Club de Toulouse Est nous a fait l’immense surprise de faire bénéficier l’AFG d’une somme de 2000€ recueillie au travers de ses actions, marquant ainsi son souhait de poursuivre son accompagnement et son attachement à notre association.
Nous les remercions chaleureusement car, avec ce chèque, nous arrivons à 14700€ versés depuis 2014.

Si vous aussi vous souhaitez soutenir notre association merci de nous envoyer un message à l’adresse email : secretariat@glycogenoses.org

Florence Barrié-Vidal ( référente Type 1) entourée de l’ancien président (à droite) et du nouveau président à gauche du Rotary Club Toulouse Est.



Le Forum maladies rares a pour but de proposer un espace de partage d’informations et d’expériences aux personnes touchées par une maladie rare. Ce Forum a fait l’objet d’une déclaration à la CNIL (n° 1663344v0). Sa modération est assurée par l’équipe de professionnels de Maladies Rares Info Services, spécialisés dans les maladies rares. Maladies Rares Info Services est le premier service d’information en santé en France à être certifié conforme à une norme qualité (ISO 9001).

Sa spécificité est d’être un forum modéré par des professionnels. Les participants pourront aussi poser des questions parfois compliquées scientifiques ou médicales car l’équipe de MRIS est composée de spécialistes des maladies rares.

Voir le forum Glycogénoses

 

 



N’hésitez pas à visiter ce site qui est riche en information pour les parents d’enfants atteints de maladies comme les glycogénoses et qui ont des handicaps. Classé par rubrique /thématique ce site très clair peut vous aider dans vos démarches administratives, les modes de garde, pour le parcours scolaire de l’enfant et bien d’autres choses.

Il dispose aussi d’un agenda très pratique. On peut aussi y lire des témoignages intéressants de parents.

Bonne lecture !

http://www.enfant-different.org/



Maladie de McArdle (Glycogénose Type 5) : un nouvel article vient d’être publié à propos du problème réel d’erreur de diagnostic et de retard dans le diagnostic et sur les conséquences de cette errance de diagnostic sur les malades.

Ci-dessous un résumé en Français de l’article publié :

« Un nouvel article vient d’être publié à propos du problème très réel d’erreur de diagnostic et de retard dans le diagnostic de la maladie de MCardle. Les faits sont tout à fait choquants , avec presque 90% d’entre nous qui avons été mal diagnostiqués au moins une fois, et 67% ont été mal diagnostiqués pendant leur enfance. Imaginez combien de vies auraient pu être différentes si ces 67% avaient été correctement diagnostiqués pendant l’enfance.

Tous nos remerciements vont au Dr Renata Scalco pour le travail qu’elle a accompli pour que cet article puisse être publié.

Le diagnostic de maladie de MCArdle est souvent retardé de plusieurs années après la première description  des symptômes à un professionnel de santé. Le but de ce travail a été d’étudier l’importance des erreurs de diagnostic qui ont eu pour conséquence de retarder le diagnostic de maladie de MCArdle. La fréquence des erreurs de diagnostic, le retard pris dans l’établissement du diagnostic, les différentes catégories de diagnostic erroné ainsi que les interventions médicales inappropriées ont été établies dans 50 cas de patients ayant une atteinte génétique confirmée.

Les résultats ont démontré une grande fréquence d’erreur de diagnostic (90%,n=45/50  le plus souvent pendant l’enfance(67% ;n=30/45 (comparée avec les années d’adolescence et de l’âge adulte (adolescents :n=7/45 ; adultes n=5/45 ; inconnu n=3/45).

Le diagnostic correct de maladie de MCArdle a rarement été fait avant l’âge adulte (âge médian de diagnostic 33 ans).Trente et un patients (62%) ont déclaré avoir eu plus d’un diagnostic ; le plus courant étant « augmentation de la douleur » (40%,n=20)et « paresse » / « sujet en mauvaise santé » (46%,n=23). Une erreur de diagnostic psychiatrique/psychologique a été plus fréquemment faite, d’une manière significative, chez les sujets féminins que chez les sujets de sexe masculin(sujets féminins 6/20 ; masculins 1/30 ; p<0.01). Parmi les 45 patients qui ont reçu un diagnostic erroné, 21(47%) ont également été mal orientés.

Cette étude montre que la plupart des patients atteints de la maladie de MCArdle ont reçu une explication  incorrecte de leur symptômes ce qui prouve que l’erreur de diagnostic joue un rôle important en retardant l’établissement d’un avis médical approprié et d’un suivi  adapté à ce groupe de patients. »

Article publié par Andrew Wakelin sur McArdle’s Disease Facebook page et disponible en anglais dans le lien ci-dessous:

http://www.nmd-journal.com/article/S0960-8966(17)30056-1/fulltext

et la version pdf

Misdiagnosis is an important factor for diagnostic delay in McArdle disease

 



La journée a commencé par un bel orage mais le soleil est vite revenu. 569 marcheurs ont participé à cette Balade solidaire organisée par la Fondation Groupama et Mme Fabienne Rajas de l’Inserm Lyon. Nous avons récolté de nombreux dons grâce à de nombreux généreux donateurs.

Nous souhaitons remercier toutes ces personnes qui ont participé et plus particulièrement le théâtre de Bussières (42) et son président Mr Micolon pour le très beau don qu’il a remis à notre association. En effet, chaque année cette troupe de théâtre choisit une association pour remettre un don lors de ses représentations annuelles. C’est l’AFG qui en a bénéficié cette année.

Un grand merci à Fabienne Rajas et la Fondation Groupama pour cette belle journée. Merci aussi aux organisateurs, aux bénévoles, aux patients, médecins et chercheurs tous réunis pour la même cause.

Vous trouverez ci-dessous l’affiche du prochain spectacle du Théatre de Bussières : « La Bonne Anna » comédie en trois actes de Marc Camoletti à la salle Desvernay à Bussières dans la Loire. Cette représentation aura lieu les 10,16,17 et 23 Juin 2017. Réservations 04.77.27.90.37

Affiche pièce de théâtre « la Bonne Anna »

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Un site très utile qui vous permet de vous informer sur les droits des malades et personnes en situation de handicap ainsi que sur les aides sociales dont vous pouvez bénéficier.

 

L’APF au service de vos droits !

 

Ce site de l’Association des paralysés de France a pour objectif de permettre l’accès aux réglementations concernant les personnes en situation de handicap et leur famille et ainsi assurer une meilleure défense de leurs droits.

 

Vous pouvez accéder aux nombreux documents mis à disposition par thématique, par type d’outils ou grâce au moteur de recherche.

 

Vous y trouverez des informations sur l’ AAEH ou bien encore les Congés auxquels vous pouvez avoir droit pour vous occuper de votre enfant malade.

 

Une rubrique « actualités » vous permet de vous tenir au courant des dernières publications, des récentes évolutions des lois et du montant actuel des prestations sociales.

 

http://vos-droits.apf.asso.fr/


AFG

Le rôle de L'Association Francophone des Glycogénoses est d'être un pôle d'entraide pour toutes les personnes concernées par cette maladie et de promouvoir la recherche et l'effort médical.

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